Text copied to clipboard!

Naslov

Text copied to clipboard!

Koordinator kliničkih podataka

Opis

Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih podataka koji će biti odgovoran za prikupljanje, upravljanje i osiguravanje kvalitete kliničkih podataka u okviru kliničkih ispitivanja i drugih medicinskih istraživanja. Osoba na ovoj poziciji bit će ključna karika između istraživačkih timova, medicinskog osoblja i IT odjela, osiguravajući da su svi podaci točni, potpuni i usklađeni s regulatornim zahtjevima. Koordinator kliničkih podataka sudjeluje u izradi i implementaciji protokola za unos i obradu podataka, prati tijek prikupljanja podataka, te surađuje s članovima tima kako bi identificirao i ispravio eventualne pogreške ili nedostatke. Također, odgovoran je za izradu izvještaja, analizu podataka i pripremu dokumentacije za regulatorna tijela. Idealni kandidat ima iskustva u radu s kliničkim bazama podataka, razumije osnovne principe biostatistike i poznaje relevantne zakone i smjernice vezane uz zaštitu osobnih i medicinskih podataka. Od kandidata se očekuje visoka razina organiziranosti, preciznosti i sposobnosti rada u timu, kao i izvrsne komunikacijske vještine. Dodatno, Koordinator kliničkih podataka mora biti spreman na kontinuirano usavršavanje zbog čestih promjena u regulativi i tehnologiji. Radno okruženje može uključivati suradnju s međunarodnim partnerima, što zahtijeva dobro poznavanje engleskog jezika i sposobnost prilagodbe različitim kulturama i standardima rada. Ova pozicija pruža priliku za profesionalni razvoj u dinamičnom i rastućem području medicinskih istraživanja, uz mogućnost sudjelovanja u projektima koji doprinose unapređenju zdravstvene skrbi i razvoju novih terapija.

Odgovornosti

Text copied to clipboard!
  • Prikupljanje i unos kliničkih podataka prema protokolima studije
  • Osiguravanje točnosti i potpunosti podataka
  • Suradnja s istraživačkim timovima i medicinskim osobljem
  • Identifikacija i ispravljanje pogrešaka u podacima
  • Priprema izvještaja i analiza podataka
  • Usklađivanje s regulatornim zahtjevima i smjernicama
  • Održavanje i ažuriranje baza podataka
  • Sudjelovanje u edukaciji osoblja o upravljanju podacima
  • Komunikacija s vanjskim partnerima i sponzorima studija
  • Zaštita povjerljivosti i sigurnosti podataka

Zahtjevi

Text copied to clipboard!
  • VSS iz područja biomedicine, informatike ili srodnog područja
  • Iskustvo u radu s kliničkim podacima ili u kliničkim ispitivanjima
  • Poznavanje relevantnih zakona i smjernica (npr. GDPR, GCP)
  • Izvrsne organizacijske i analitičke vještine
  • Sposobnost rada u timu i pod pritiskom
  • Dobro poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu
  • Napredno korištenje MS Office paketa i baza podataka
  • Pažnja na detalje i preciznost
  • Sposobnost rješavanja problema i donošenja odluka
  • Spremnost na kontinuirano učenje i usavršavanje

Moguća pitanja na intervjuu

Text copied to clipboard!
  • Koje iskustvo imate u radu s kliničkim podacima?
  • Kako osiguravate točnost i potpunost podataka?
  • Jeste li radili s bazama podataka i kojim alatima?
  • Kako pristupate rješavanju pogrešaka u podacima?
  • Poznajete li relevantne zakone i smjernice za zaštitu podataka?
  • Kako biste opisali svoj način rada u timu?
  • Imate li iskustva u pripremi izvještaja i analizi podataka?
  • Kako se nosite s rokovima i pritiskom?
  • Koje dodatne vještine ili certifikate posjedujete?
  • Zašto ste zainteresirani za ovu poziciju?